Vorherige Seite
Enzephalopathie aufgrund mitochondrialer Defekte basierend auf Mutationen in nukleär-kodierten Genen (Leigh Syndrom), erweiterte Diagnostik
Zurück zu
Molekulargenetik
Nächste Seite
Epilepsie mit X-chromosomaler mentaler Retardierung, Basisdiagnostik
