Molekulargenetik

Taubheit / Schwerhörigkeit

Usher Syndrom, Basisdiagnostik

MYO7A, PDZD7, USH2A

Usher Syndrom, erweiterte Diagnostik

ADGRV1 (GPR98), CDH23, CIB2, CLRN1, HARS, PCDH15, USH1G, WHRN (DFNB31)

Menü