Molekulargenetik

Nierenerkrankungen

Alport Syndrom

CD151, COL4A3, COL4A4, COL4A5, MYH9

BOR Syndrom

EYA1, SIX1, SIX5

Nierenzysten- und Diabetessyndrom (RCAD)

HNF1B, MLPA 17q12

Polyzystische Nierenerkrankungen, autosomal dominant

EYA1, HNF1B, PAX2, PKD1, PKD2, SALL1, SIX1, SIX5, UMOD

Polyzystische Nierenerkrankungen, autosomal rezessiv

FRAS1, PKHD1

Menü