Molekulargenetik

Neurologische Erkrankungen

Hereditäre spastische Paraplegie (HSP / SPG)

ATL1, CYP7B1, KIF5A, REEP1, SPAST, SPG11, SPG7, ZFYVE26

Hereditäre spastische Paraplegie (HSP / SPG) – autosomal dominant

ATL1, BSCL2, HSPD1, KIF5A, NIPA1, REEP1, RTN2, SLC33A1, SPAST, SPG7, ZFYVE27

Hereditäre spastische Paraplegie (HSP / SPG) – autosomal rezessiv und X- chromosomal

CYP7B1, L1CAM, PLP1, SLC16A2, SPG11, SPG7, ZFYVE26

Hereditäre spastische Paraplegie (HSP / SPG) – komplex

BSCL2, KIF5A, L1CAM, PLP1, SLC16A2, SPG11, SPG7, ZFYVE26, ZFYVE27

Hereditäre spastische Paraplegie (HSP / SPG) – rein

ATL1, CYP7B1, HSPD1, KIF5A, NIPA1, REEP1, RTN2, SLC33A1, SPAST, SPG11, SPG7, ZFYVE27

Menü