Molekulargenetik
Neurologische Erkrankungen
Anforderungsbeleg
AFB Molekulargenetik
Fatale familiäre Insomnie (FFI)
PRNP
Fragiles-X-assoziiertes Tremor / Ataxie Syndrom (FXTAS)
FMR1
Friedreich Ataxie
FXN
Frontotemporale Demenz (FTD)
APP, C9ORF72, CHCHD10, CHMP2B, FUS, GRN, ITM2B, MAPT, NOTCH3, PRNP, PSEN1, PSEN2, SIGMAR1, TARDBP, TBK1, TREM2, UBQLN2, VCP