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Molekulargenetik

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Neurologische Erkrankungen

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Anforderungsbeleg

AFB Molekulargenetik

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CADASIL Syndrom

NOTCH3

Chorea Huntington

HTT

Chorea Huntington-like (HD-like)

DRPLA (ATN1), HD-like 1 (PRNP), HD-like 2 (JPH3), HD-like 4 (TBP)

Choreatiforme Bewegungsstörung

ADCY5, ARSA, DRPLA (ATN1), FRRS1L, FTL, GM2A, GNAO1, HD (HTT), HDlike (JPH3, JPH3, KCNA1, NKX2-1, PRNP, RNF216, SCA 1, SCA 2, SCA 3, SCA 6, SCA 7, TBP, VPS13A, XK

Creutzfeldt-Jacob-Krankheit (CJD)

PRNP

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